尹佳，女，主任医师，教授，硕士博士生导师。中华变态反应学分会主任委员，北京协和医院变态反应科主任。建立了2000例夏秋季花粉症患者临床资料研究数据库，对鼻炎发展至哮喘的自然进程和相互关系进行了大样本临床研究，证实有53%的夏秋季花粉症鼻炎患者合并哮喘，哮喘首次平均发病年龄比鼻炎首次平均发病年龄晚5年。47%夏秋季花粉症患者将在9年内发展为季节性哮喘。在国内首次对1120例夏秋季花粉患者应用国产葎草和蒿属花粉变应原制剂做皮内试验，同时与Pharmacia sIgE体外检测方法比较，评价皮内试验和体外试验在诊断葎草花粉症和蒿属花粉症中的临床价值。

   2002年起开始研究葎草花粉和蒿属花粉变应原制剂的标准化，先后获科技部科研院所社会公益研究专项重点项目“大籽蒿花粉和葎草花粉过敏原标准化制剂研究”（100万，项目编号：2002DIB40089）首都医学发展科研基金北京医学卫生科技联合攻关项目“北京地区蒿属花粉和葎草花粉过敏原主要致敏组分及标准化研究”（60万，项目编号：2002-1001）北京协和医院重点科研项目“ 葎草花粉过敏原标准化制剂研究”（50 万）卫生部社会公益行业基金“中国过敏性疾病流行病学研究”（816万），作为主要负责人和牵头，2008年，获国家“十一五科技支撑计划项目”：“过敏原体内特异性诊断制剂标准化研究”（663万）。

 　　带领科室研究团队，对当前国家急需的过敏原标准化研究课题进行了深入的研究，根据美国FDA、北欧和法国的过敏原生物效价测定标准，经过严格临床试验研究，在国内首次标定出蒿属花粉和葎草花粉的生物效价，为今后研究探索适合中国国情的过敏原生物效价标定方法奠定了基础。在国内首次依据循证医学的方法获得蒿属花粉和葎草花粉过敏原制剂生物稳定性研究的数据，为过敏原制剂的储存条件和时间提供了依据。对葎草花粉主要致敏蛋白进行了分离、鉴定和纯化，并确定了N端氨基酸序列，并制备出葎草花粉主要致敏蛋白的单克隆抗体，此部分工作产生的三项国家发明专利已通过国家专利局初审。由此形成的我国独立知识产权对今后国产化过敏原制剂市场意义重大。

 　　作为参加者，先后参加了20余项临床药物试验作为总PI，已牵头完成了2项全国多中心临床药物试验，正在牵头4项全国多中心药物临床试验。1995年10月首次参加卫生部组织的GCP培训班并获得资格证书。2006年至2009年又多次参加GCP培训。 2008年开始，在国家科技部和卫生部基金的支持下，作为主要牵头人和设计者，牵头全国18个省市的大医院在中国18万普通人群中进行“中国主要过敏性疾病流行病学调查和规范化防治研究”。主持设计了整个流调的研究方案和过敏性疾病初筛问卷、主要呼吸系统过敏性疾病调查问卷、食物过敏调查问卷、药物过敏调查问卷、过敏性休克调查问卷、过敏性皮肤疾病问卷、过敏性疾病危险因素调查问卷、主要呼吸系统过敏性疾病规范化防治研究基线研究方案等。