【byb.cn 】（来源：环球网）【环球网综合报道】据英国《每日邮报》12月2日报道，印度一名18个月大的学步小孩阿里娅(Aliya)过量饮食，目前体重已达到4英石(约25.4千克)，成为世界同龄孩子中“最重的孩子之一”。印度儿科专家库马尔(Kumar)认为阿里娅可能患有遗传病普瑞德-威利综合症。

　　普瑞德-威利综合症俗称“小胖威利”，患病小孩学习困难、发育异常且具有饮食强迫症。小阿里娅出生时有9磅(约4千克)。3个月后，她的体重迅速增加。而今，18个月大的她体重已经和8岁的孩子差不多，体型是两岁小孩平均体型的两倍。

　　印度儿科专家库马尔(Kumar)表示，普瑞德-威利综合症很可能是小阿里娅体重持续增加的重要原因。阿里娅的姐姐西姆兰(Simran)之前患有脑溢血且大量饮食，后来不幸离世。库马尔医生推断，她们姐妹俩可能患有遗传病。然而，为了得到确切的诊断结果，库马尔医生将对阿里娅进行一系列的身体检查。

　　阿里娅出生于印度贾坎德州偏远村庄，父亲28岁，母亲25岁，她的父亲是位裁缝，每天赚2英镑(约人民币19元)维持家用。由于阿里娅每顿饭量是普通孩子的三倍，没吃饱时就会大发脾气，因此，她父亲工资的很大一部分用来供应她的日常饮食。阿里娅的父亲表示，阿里娅总是很饥饿，大量的饮食使得她体重大增，每隔两周，他们就不得不给她买新的衣服，这使得他们的生活更加困难。(实习编译：邹蕊平 审稿：李宗泽)

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　　普瑞德威利综合征(俗称小胖威利症，英文名Prader-Willi syndrome)，一种由自一岁左右就会开始无节制饮食的遗传性疾病，发生比例约1/12000至1/15000。

　　别称：小胖威利症 英文名称 Prader-Willi syndrome 常见发病部位 第15号染色体印迹基因区的基因缺陷

　　性质：遗传性

　　疾病定义：无节制饮食的遗传性疾病

　　成因

　　这种病的病因肇因于第15号染色体印迹基因区的基因缺陷，且此基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体，若此基因缺陷来自母亲，则会造成Angelman's syndrome(天使人综合征)

　　症状
　　患有此症的人外型特征有发色较淡、杏仁眼、发展迟缓、性功能发育不全等。从婴幼儿期就有体温调节差的问题，容易发烧，容易并发喉头软化症。且因为无发控制饮食，也容易有身体过度肥胖，并发血糖过高、酮酸中毒等疾病。

　　出生时
　　出生时此症的婴儿皮肤较为苍白，且有肌肉低张力的现象，由于吸吮有些困难，因此在一岁前，此症婴儿较正常婴儿瘦弱。

　　两岁后
　　肌肉低张力较为改善，但是开始产生此症的典型症状─拼命地吃，无法取得饱足感，且会产生情绪不稳的现象。尽管此症的儿童拥有正常的语言能力，但是实质智能较一般人为低(一般人平均IQ为100，此症患者平均为70)