【byb.cn 】（来源：华西都市报）6月27日下午2点25分，内江市第一人民医院产科手术室，一个重约6斤3两的男婴诞生。这个男婴的诞生肩负着重要使命，他要拯救他1岁半患地中海贫血的姐姐。

　　姐姐名叫罗晨语，出生被诊断出患重型β型地中海贫血。为医治罗晨语，90后夫妻罗奇和谢育玲辗转内江、成都、重庆、武汉、广州，最终他们决定，再生一个宝宝，通过脐带血造血干细胞移植挽救女儿生命。

　　目前，脐带血已采集，正等待配型结果。

　　危 机：小情侣修成正果 女儿却不幸患上地贫

　　昨日上午10点，记者见到了躺在病床上的谢育玲，这个才22岁的女孩已是两个孩子的母亲。此时刚生了宝宝，身体有些虚弱，肚子还有点疼，但总难掩喜悦之情，静静望着旁边睡熟的宝宝，以及围着丈夫打闹的女儿罗晨语。

　　谢育玲家住东兴区柳桥乡，丈夫名叫罗奇，他俩初中、高中都在同一所中学，算是一对校园情侣。2011年高中毕业后，由于成绩不理想，两人都没上大学，选择外出打工。

　　2013年，他们俩结婚了。结婚一年后，他们的女儿诞生，取名罗晨语。但女儿出生后脸色有些蜡黄，出生3个月时，突然反复高烧不退，到医院检查后，医生初步判断——地中海贫血症。

　　听到这几个字，谢育玲和丈夫起初并不相信。于是，他俩带着女儿到成都、重庆再次复诊，最终确诊为重型β型地中海贫血。

　　辗转千里寻医 不放弃任何治疗机会

　　每个月，罗晨语都必须定期到医院输血，以此维持身体各项机能正常。从0.5个单位到0.75个单位，随着年龄的增长，如今罗晨语每个月必须输1个单位的血。

　　输血前要抽血做各种检查，因为血管太细，医生只能抽罗晨语大腿内侧的血管，每每这时，夫妻俩需要一起“上阵”，分别按着孩子上、下半身。“看着娃娃哭闹厉害，还是挺心酸。”罗奇有些无奈的说。

　　除了定期输血治疗，罗奇还到处打听最新的治疗方案，一听说哪里有好的治疗方法，他就带着女儿去试一试。去年，他带着女儿去过成都、重庆、武汉、广州。

　　罗奇说，最困难的时候，父母、医生、朋友都劝他放弃医治，担心最后“人财两空”。可是看着可爱的女儿，他说：“放弃是不可能的，哪怕有一丝希望，我也要去试。”

　　转 机：脐带血配型成功率高，小夫妻冒险再生一娃

　　去年，罗奇得知广州南方医院擅长治疗地中海贫血，随即带着女儿再次踏上寻医路。

　　随后，医院一位教授告诉他，地中海贫血可通过造血干细胞移植来治疗，造血干细胞可通过骨髓、外周血和脐带血获得，其中，同父同母的亲兄弟姐妹间的脐带血配型成功率更高。

　　最后，医生建议罗奇再生一个孩子，以此获得脐带血造血干细胞。这个提议让罗奇颇感意外，但这是唯一救女儿的机会。最终，通过再三的考虑，罗奇和谢育玲听从医生建议，决定再生一个娃。

　　幸运的是谢育玲怀孕期间，抽羊水检查，宝宝一切正常，没有遗传地中海贫血。

　　6月27日下午2点25分，谢育玲的第二个孩子顺利诞生，是个可爱的小男孩。男婴从妈妈肚里分娩出时，妇产科医生就采集了孩子的脐带血，送往成都的医院做配型，配型结果预计需要两个月时间。

　　担心孩子有心理负担。不会告诉姐弟俩实情

　　“这次配型是罗晨语生命的希望，如果不移植造血干细胞，随着年龄的增大，她将面临生命危险。”内江市第一人民医院妇产科医生刘英说，如今，大家都盼着配型能成功，希望奇迹眷顾这个家庭。

　　有了希望，这对年轻小夫妻又有了新的忧愁。因为她俩刚参加工作没多久，没什么积蓄，一家的主要收入主要靠罗奇在物流公司当司机，去年花在罗晨语身上的治疗费已多达10万，其中大部分都是借来的。

　　如果配型成功，光是手术费就要30万，而后抗排异的治疗费，更是一个未知数。尽管如此罗奇依然表示，会尽自己最大的努力救孩子。

　　最后，罗奇还说，如果移植成功了，等两孩子长大后，并不想把此事告诉他们。“不想给他俩心造成理负担，只希望孩子身体健康就行。”

　　小链接：地中海贫血

　　珠蛋白生成障碍性贫血，原名地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
　　本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见，长江以南各省区有散发病例，北方则少见。